Das myelodysplastische Syndrom (MDS) ist eine Gruppe heterogener myeloischer klonaler Erkrankungen, die von hämatopoetischen Stammzellen herrühren und durch myeloische Zelldifferenzierung und abnormale Entwicklung gekennzeichnet sind. Diese äußern sich in einer ineffektiven Hämatopoese, refraktärer Hämozytopenie, hämopoetischem Versagen und einer hochriskutierten Transformation zu akuter myeloischer Leukämie (AML. . Die MDS-Behandlung löst hauptsächlich zwei Probleme: Knochenmarkversagen und Komplikationen, AML-Transformation. In Bezug auf die Patientengruppen sind der natürliche Krankheitsverlauf und die Prognose von MDS-Patienten sehr unterschiedlich, und die Behandlung sollte individualisiert werden.
Nachdem die Definition von MDS klar ist, sind die Hauptschwierigkeiten bei der Diagnose und Klassifizierung jene Fälle von peripheren Blut- und Knochenmarkprimordialzellen, die nicht zunehmen, insbesondere wenn die pathologische Hämatopoese nicht signifikant ist, oder wenn Nährstoffmangel, chemische Arzneimittel, Vergiftungen oder hämatopoetische Erkrankungen vorliegen Wachstumsfaktoren, Entzündungen und Infektionen, sekundäre pathologische Hämatopoese sowie eine geringe Proliferation des Knochenmarks oder einhergehend mit Fibrose usw., die zu einer unzureichenden Zellanalyse führen können. Der Krankheitsprozess. Es ist oft schwierig, hypoproliferatives MDS und MDS mit Myelofibrose zu diagnostizieren.
Name der FISH-Sonde |
Marker Site |
Anfrage |
Die MDS FISH-Sonde detektiert CSF1R-Gen, EGR1-Gen, D7S486-Gen, D7S522-Gen, D20S108-Gen, CEPX- und CEPY-Deletion. |
7q31,20q12,5p15, CEPX.CEPY |
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Die Chromosomen-8-FISH-Sonde erkennt Chromosomen-8-Anomalien. |
zentromerisch |
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Die 7q-FISH-Sonde erkennt die Deletion von 7q-Chromosomen. |
7q22.1-22.2 7q31 |
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Die 20q-FISH-Sonde erkennt die Deletion von 20q-Chromosomen. |
20q12 20q13.12 |
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